Influência do uso de suplemento nutricional oral hipercalórico na qualidade de vida em crianças e adolescentes com fibrose cística
DOI:
https://doi.org/10.12957/demetra.2025.74356Palabras clave:
Fibrose cística. Suplementos nutricionais. Qualidade de vida.Resumen
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença crônica, genética e progressiva, e seu diagnóstico precoce e a evolução do tratamento têm aumentado a expectativa de vida dos pacientes. Objetivo: Avaliar a influência do uso de suplemento nutricional oral hipercalórico na qualidade de vida (QV) em crianças e adolescentes com FC atendidos em um Hospital de Referência do Sul do Brasil. Métodos: Estudo transversal que analisou pacientes com idade entre 2 e 14 anos com FC. Foram analisados dados sociodemográficos, características clínicas, uso de suplemento nutricional oral hipercalórico e QV por meio dos questionários Cystic Fibrosis Questionnaire, nas versões de 6 a 11 (versão para pais), 12 a 13 anos (versão para adolescentes) e ≥ 14 anos (versão para adolescentes); e Pediatric Quality of Life Inventory, nas versões de 2 a 4 anos e 5 a 7 anos (versão para pais). Os participantes do estudo foram categorizados segundo a faixa etária dos respectivos questionários. Resultados: Participaram do estudo 82 pacientes, dos quais 73,2% utilizam suplemento nutricional. Ao compararmos o uso de suplemento nutricional com a QV, as crianças de 2 a 4 anos que utilizam suplemento tiveram maior pontuação no domínio emocional. Naqueles entre 6 a 11 anos, os que não utilizavam suplemento nutricional apresentaram maiores pontuações nos domínios físico, “imagem corporal”, “alimentação”, “tratamento” e “peso”. Nos adolescentes de 14 anos, aqueles que fazem uso de suplemento nutricional apresentaram menor pontuação no domínio “tratamento” e maior pontuação no domínio “vitalidade”. Conclusão: Os resultados deste estudo indicam que o uso de suplemento nutricional pode influenciar diferentes dimensões da QV em distintas faixas etárias.
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Citas
1. Cystic Fibrosis Foundation. 2023. [Acesso em 11 fev 2023]. Disponível em: https://www.cff.org/What-is-CF/About-Cystic-Fibrosis/
2. Althanazio RA, da Silva Filho LVRF, Vergara AA, Ribeiro AF, Riedi CA, Procianoy EFA, et al. Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística. J. Bras. de Pneumol. 2017;43(3):219-45.
https://doi.org/10.1590/S1806-37562017000000065
3. Registro Brasileiro de Fibrose Cística [Internet]. [Acesso em 17 fev 2023]. Disponível em: http://portalgbefc.org.br/ckfinder/userfiles/files/REBRAFC_2020.pdf
4. Pereira EF, Teixeira CS, Santos A. Qualidade de vida: abordagens, conceitos e avaliação. Ver. Bras. de Educ. Fís. Esp. 2012;26(2):241-50.
https://doi.org/10.1590/S1807-55092012000200007
5. Abbott J, Hart A, Havermans T, Matossian A, Goldbeck L, Barreto C, et al. Measuring health-related quality of life in clinical trials in cystic fibrosis. J. Cyst. Fibros. 2011;10(2):S82-5. https://doi:10.1016/S1569-1993(11)60013-1
6. Ribeiro Moço VJ, Lopes AJ, Vigário PS, Almeida VP, Menezes SL, Guimarães FS. Pulmonary function, functional capacity and quality of life in adults with cystic fibrosis. Rev. Port. Pneumol. 2015;21(4):198-202.
7. Del Campo R, Garriga M, Pérez-Aragón A, Guallarte P, Lamas A, Máiz L, et al. Improvement of digestive health and reduction in proteobacterial populations in the gut microbiota of cystic fibrosis patients using a Lactobacillus reuteri probiotic preparation: a double blind prospective study. J. Cyst. Fibros. 2014;13(6):716-22. https://doi.org/10.1016/j.jcf. 2014.02.007
8. Rozov T, Cunha MT, Nascimento O, Quittner AL, Jardim JR.Validação linguística dos questionários de qualidade de vida em fibrose cística. J. Pediatr. 2006;82(2):151-6. https://doi.org/10.2223/JPED.1463
9. Varni JW, Seid M, Kurtin PS. PedsQL 4.0: reliability and validity of the pediatric quality of life inventory version 4.0 generic core scales in healthy and patient populations. Med. Care. 2001;39(8):800-12.
https://doi:10.1097/00005650-200108000-00006.
10. Donadio MVF, Souza GC, Tiecher G, Heinzmann-Filho JP, Paim TF, Hommerding PX, et al. Bone mineral density, pulmonary function, chronological age, and age at diagnosis in children and adolescents with cystic fibrosis. J Pediatr. 2013;89(2):151-7. https://doi:10.1016/j.jped.2013.03.008.
11. Neri LCL, Bergamaschi DP, Filho da Silva LVRF. Avaliação do perfil nutricional em pacientes portadores de fibrose cística de acordo com a faixa etária. Rev. Paul. Pediatr. 2019;37(1):58-64. https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2019;37;1;00007
12. Mehta G, Macek MJr, Mehta A, European Registry Working Group.Cystic fibrosis across Europe: EuroCareCF analysis of demographic data from 35 countries. J. Cyst.Fibros. 2010;9:S5-S21. https://doi:10.1016/j.jcf.2010.08.002
13. The American Cystic Fibrosis Patient Registry [Internet]. [Acesso 15 fev 2023]. Disponível em:https://www.cff.org/sites/default/files/2021-11/Patient-Registry-Annual-Data-Report.pdf
14. Bieger AM, Marson FAL, Bertuzzo CS. Prevalence of ΔF508 mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene among cystic fibrosis patients from a Brazilian referral center. J.Pediatr. 2012;88(6):531-4. https://doi:10.2223/JPED.2225.
15. Rosa KM, Lima ES, Machado CC, Rispoli T, Silveira VA, Ongaratto R, et al. Características genéticas e fenótipicas de crianças e adolescentes com fibrose cística no Sul do Brasil. J.Bras.Pneumol. 2018;44(6):498-504. https://doi.org/10.1590/s1806-37562017000000418
16. Simon MISS, Drehmer M, Menna-Barreto SS. Associação entre o estado nutricional e a ingestão dietética em pacientes com fibrose cística. J.Bras.Pneumol. 2009;35(10):966-72. https://doi.org/10.1590/S1806-37132009001000004
17. Martins BX, Lima MFC, Carvalho LS, Bastos BP, Duarte BC, Duarte MC, et al.Perfil nutricional de pacientes com fibrose cística de um centro de referência em fibrose cística. Visão Acadêmica. 2020;21(3):155-73.
https://doi.org/10.22491/2357-9730.20815
18. Leung AK, Marchand V, Sauve RS, Canadian Paediatric Society, Nutrition and Gastroenterology Committee. The 'picky eater': The toddler or preschooler who does not eat. Pediatr. Child Health.2012;17:455-7. https://doi:10.1093/pch/17.8.455
19. Lahiri T, Hempstead SE, Brady C, Cannon CL, Clark K, Condren ME, et al. Clinical practice guidelines from the cystic fibrosis foundation for preschoolers with cystic fibrosis. Pediatrics. 2016;137(4):1-28. https://doi:10.1542/peds.2015-1784.
20. Cohen MA, Ribeiro MAGO, Ribeiro AF, Ribeiro JD, Morcillo AM. Avaliação da qualidade de vida de pacientes com fibrose cística por meio do cystic fibrosis questionnaire. J. Bras. Pneumol. 2011;37(2):184-92. https://doi.org/10.1590/S1806-37132011000200008
21. Silva LA, Lima ACP, Wittmer VL, Liberato FMG, Arpini LSP, Paro FM.Qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística: importância da imagem corporal e impacto do estado nutricional, idade e raça/cor na percepção dos pacientes e responsáveis. Demetra. 2018;13(3):675-93. https://doi.10.12957/demetra.2018.32295
22. Pirrett CNF, Alves NL, Roder DVDB, Pirrett CCNS. Qualidade de vida em crianças com fibrose cística: aspectos individuais e familiares. Rev Master. 2023;8(15):1-15. https://doi.10.47224/revistamaster.v8i15.421.
23. Hommel KA, Rauscj J, Towner EK, Schall J, Maqbool A, Mascarenhas M, et al. Adherence to nutritional supplementation in Cystic Fibrosis. J.Pediatr Nurs. 2019;47:18-22. https://doi:10.1016/j.pedn.2019.04.011.
24. Ferreira DP, Chaves CRMM, Costa ACC. A.C.C. Adesão de adolescentes com fibrose cística a terapia de reposição enzimática: fatores associados. Ciênc. Saúde Colet. 2019;24(12):4717-26. . https://doi.org/10.1590/1413-812320182412.31622017
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