A Radiologia do Tórax na Fibrose Cística

Resumen

A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação genética que acarreta a desidratação e aumento da viscosidade do muco. O diagnóstico deve ser considerado em caso de indivíduos que apresentem infecções respiratórias de repetição, sinusite e bronquiectasias. O envolvimento pulmonar é a maior causa de morbimortalidade na FC; portanto, conhecer os padrões de envolvimento pulmonar e suas complicações é de grande importância. A radiografia simples de tórax pode evidenciar hiperinsuflação pulmonar, opacidades lineares acentuadas nas regiões pulmonares centrais ou superiores, espessamento das paredes brônquicas, bronquiectasias císticas, bolhas, atelectasias, achados de hipertensão pulmonar, pneumotórax e derrame pleural. Os principais achados tomográficos na FC incluem: atenuação em mosaico, impactação mucoide, atelectasia, consolidação, opacidades centro lobulares, linfonodomegalias, anormalidades pleurais, cistos e bolhas, bronquiectasias, espessamento da parede brônquica e dilatação da artéria pulmonar. Atomografia computadorizada de alta resolução(TCAR) é considerada o componente padrão da avaliação clínica de rotina de lactentes, crianças e adultos com FC. É um exame que consegue mostrar anormalidades morfológicas em pacientes com FC inicial que são assintomáticos, com função pulmonar e radiografias de tórax normais.