Feocromocitoma como causa de infarto agudo do miocárdio em paciente jovem
DOI:
https://doi.org/10.12957/rhupe.2015.18087Resumo
Os feocromocitomas são responsáveis por 0,1 a 0,5% dos casos de hipertensão arterial. A importância de tais tumores está na possibilidade de desencadear crises hipertensivas, arritmias e hipotensão arterial, complicações estas potencialmente fatais, principalmente durante ou após induções anestésicas, cirurgias e demais situações de estresse. Outros sinais e sintomas frequentes nestes pacientes são: cefaleia, sudorese, palpitações, hipotensão ortostática, palidez, ansiedade, náuseas e perda de peso. A avaliação funcional inclui dosagem de metanefrinas e catecolaminas plasmáticas e o diagnóstico por imagem é feito por tomografia computadorizada, ressonância magnética e cintilografia com metaiodo-benzilguanidina. Este tumor possui a característica de ser letal quando não diagnosticado e tratado corretamente, entretanto, observa-se a cura em grande parte dos doentes que fazem o diagnostico precocemente. Neste trabalho, foi relatado um caso referente a um paciente de 17 anos com diagnóstico de feocromocitoma, que cursou com infarto do miocárdio, tendo obtido regressão das manifestações adrenérgicas com a terapêutica cirúrgica, o que reforça a importância do diagnóstico e tratamento precoce na cura definitiva do feocromocitoma.
Descritores: Feocromocitoma; Infarto do miocárdio; Adolescente.